코로나 백신2 화이자 코로나 백신 미 FDA 긴급 승인 권고 1500 만명이라는 어마어마한 수치의 확진자 수를 감내하고 있는 미국. 현재 전 세계 최초로 영국에서 화이자 코로나 백신을 긴급 승인한 데에 이어, 캐나다, 바레인, 사우디등도 그 뒤를 따르고 있는데, 미국도 얼마 안가 코로나 백신 접종하는 나라의 반열에 오를 전망이다. 미국 식품의약국(FDA)의 전문가 자문기구에서 현지시간으로 12월 10일 화이자의 코로나 백신의 긴급사용 승인을 권고했다고 한다. 임상 실험간 확인된 95%라는 유효성을 발판 삼아, 긴급사용 승인으로 발생 할 수 있는 부작용 등의 손해를 감수하고 최대한 미 FDA 승인을 현실화 할 수 있을 것으로 보인다. 실제 미 FDA 승인이 되면, 트럼프 대통령이 2020년 초부터 주도한 코로나 바이러스 백신 개발 프로젝트인 작전명 워프스피드(War.. 2020. 12. 11. 코로나 : 아스트라제네카 백신의 미래는? 현재 코로나로 세계가 대 위기를 맞이하고 있는 현 상황에서 많은 사람들이 생각하는 유일한 돌파구는 백신접종으로 발생하는 집단 면역 형성, 그리고 치료제의 개발이다. 2020년 12월 10일 현재, 이제는 대중들에게 매우 유명해져버린 제약회사들중 대표적인 회사들의 현시간 백신 개발 단계를 살펴보자면 다음 표와 같다. 회사명 국가 개발 단계 화이자 (Pfizer) 미국 영국 긴급 승인. 캐나다 긴급 승인. 모더나 (Moderna) 미국 임상 3상 완료. 긴급사용 승인 심사 전. 아스트라제네카 (Astra-Zeneca) 영국 임상 3상 결과 발표 전. 현재 미국의 유명 제약회사인 화이자, 그리고 모더나가 코로나 백신 개발에 선두주자로서 전 세계의 이목이 집중되고 있는 가운데, 특히 화이자는 12월 10일(우리.. 2020. 12. 10. 이전 1 다음
